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Este estudio integra atlas de células individuales, espaciales y clonales para revelar que las placodas craneales surgen de un paisaje transcripcional continuo con estados bipotentes transitorios y una segregación competitiva, iluminando así su origen evolutivo a partir de un neuroectodermo ancestral.
Este estudio demuestra que la señalización de Apelina es indispensable para la brotación linfática dependiente de Vegfc-Vegfr3, ya que regula la expresión del receptor Aplnr mediante la vía ERK para promover la migración de las células endoteliales linfáticas sin afectar su especificación.
Este estudio demuestra que la diversidad morfológica en peces cíclidos puede surgir mediante cambios en las condiciones iniciales del desarrollo, específicamente el tamaño del mesodermo pre-somítico, sin necesidad de alterar los procesos de segmentación subyacentes.
Este artículo propone un modelo geométrico basado en Espacios de Acción Tangencial que explica la memoria regenerativa oculta en planarias como un estado persistente en un espacio de estados fisiológicos de mayor dimensión, permitiendo predecir resultados de recortes futuros y fenómenos cripticos mediante métricas de costo y esfuerzo bioeléctrico.
El estudio demuestra que el equilibrio entre la proliferación y la diferenciación en organoides intestinales de ratón se regula mediante el ciclo endocítico del receptor EGFR, el cual es modulado por la concentración y el tipo de ligando (como EGF o EREG), influyendo directamente en la expresión del receptor y su fosforilación.
Este estudio presenta modelos integrados de CHARGE que demuestran que la deficiencia de CHD7 altera la vía de señalización semaphorina en neuronas GnRH, identificando moduladores epigenéticos capaces de rescatar los defectos reproductivos asociados en múltiples especies.
Este estudio utiliza un enfoque multi-ómico para caracterizar el perfil metabólico y proteico de las células germinales primordiales humanas derivadas de células madre, revelando cambios específicos en el ciclo de Krebs y la glucólisis que podrían guiar la mejora de los métodos de diferenciación y maduración in vitro.
Este estudio identifica a LZTS2 como un nuevo regulador del desarrollo craneofacial en *Xenopus laevis* que interactúa funcionalmente con DYRK1A, donde su modulación podría ofrecer estrategias para ajustar vías de desarrollo dependientes de este gen.
Este estudio presenta un método versátil de criopreservación optimizado para embriones de camaleón velado en etapa de gastrulación, que permite tanto la conservación de especies reptiles como el transporte de embriones enteros desde el campo para su análisis funcional en laboratorio.
El estudio demuestra que en *C. elegans*, la reducción de la señalización de insulina desincroniza la división de células de costura y la muda, provocando un retraso compensatorio en el inicio de la siguiente etapa larvaria que restablece la coordinación entre estos procesos de desarrollo.
Este estudio demuestra que la transcripción defectuosa del ADN satélite AAGAG en Drosophila, provocada por la depleción de la proteína HP2, proclama la muerte preferencial de espermátidas que portan el cromosoma Y debido a su mayor contenido de este satélite, lo que resulta en un sesgo en la proporción de sexos conocido como conducción meiótica.
Este estudio demuestra en pez cebra que el momento de desarrollo de las células madre hematopoyéticas determina su sesgo de linaje, donde las células tempranas favorecen la producción linfoide y las tardías la eritroide, estableciendo así jerarquías inmunitarias que persisten en la edad adulta e incluyendo la identificación de nuevas células similares a ILC en larvas jóvenes.
Los autores desarrollaron scMLEAge, un marco estadístico bayesiano que predice la edad de células individuales a partir de sus perfiles transcriptómicos con mayor precisión que los métodos de regresión estándar, permitiendo así una mejor comprensión de la heterogeneidad del envejecimiento celular.
Este estudio demuestra que, en la neurogénesis temprana del embrión de *Drosophila*, la selección de neuroblastos está dirigida por señales posicionales preestablecidas y no por la inhibición lateral mediada por Notch, la cual actúa posteriormente para estabilizar las decisiones de destino celular en lugar de iniciarlas.
Este estudio demuestra que la geometría del lúmen, específicamente su redondeamiento inducido artificialmente en organoides cerebrales humanos, actúa como un regulador instructivo que altera la orientación de la división de las células progenitoras neurales, promoviendo la delaminación celular y la aparición temprana de progenitores basales.
Este estudio revela que la especificación de las células secretoras de esqueleto en los corales pétreos se logra mediante la reconfiguración evolutiva de la red de regulación génica del endomesodermo, un proceso que implica la cooptación de elementos cis-reguladores para activar genes como Brachyury en células que no existen en otros cnidarios.
Este estudio demuestra que en el cerebro de Drosophila, la proteína Psi, homóloga al gen humano FUBP1, actúa en la glía cortical para reprimir la señalización de EGFR y prevenir la sobreproliferación de neuroblastos, revelando un mecanismo crucial de comunicación célula-célula que podría arrojar luz sobre la formación de gliomas.
Este estudio demuestra que la proteína CHD4 actúa como un cofactor esencial de NKX2.2 en las células beta pancreáticas, donde coopera para reprimir programas génicos no beta (como el canal GIRK4) y mantener la integridad de los islotes, la señalización de calcio y la secreción de insulina, ya que su ausencia provoca diabetes.
Este estudio demuestra que los filamentos terminales del ovario de Drosophila actúan como proveedores esenciales de moléculas lipofílicas, como el ecdisona, mediante un mecanismo de transcitosis, regulando así el desarrollo óptimo de los folículos dentro de un entorno localmente coordinado.
Este estudio demuestra que el receptor de andrógenos es fundamental para mantener la reserva de células madre musculares y su capacidad regenerativa de por vida, ya que regula el equilibrio entre el estado de reposo y la activación, previniendo el agotamiento prematuro de las células y la pérdida de la homeostasis muscular.